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Nuestras Soluciones - FAQ

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    SpineJack®

  1. ¿En qué se diferencia SpineJack® de la cifoplastia con balón?
  2. Con SpineJack® se obtiene una expansión cráneo-caudal controlada, un mantenimiento de la restauración de la altura y una preservación de la trabécula. Con la cifoplastia con balón, no tiene control durante la expansión multidireccional del balón.

  3. ¿Se puede retirar el implante SpineJack® y reposicionarlo en caso necesario?
  4. Es necesario comprobar la posición correcta del implante en la vértebra antes de su expansión, el implante una vez abierto no se puede volver a cerrar. Dado que el implante no puede volver a cerrarse después de abrirse, es imprescindible abrirlo una vez que esté en la posición correcta en el cuerpo vertebral.

  5. ¿Qué sucede si la posición de SpineJack® es incorrecta?
  6. Si se sigue la técnica quirúrgica y no se omite ningún paso, el cirujano tendrá tres pasos de posicionamiento para verificar la colocación correcta:

    Primero: trocar.

    Segundo: plantilla.

    Tercero: el implante antes de que se inicie cualquier expansión.

    Los tres pasos DEBEN ser verificados tanto en la vista AP como en la vista lateral.

  7. ¿De qué material es el implante SpineJack®?
  8. El implante está hecho de una aleación de titanio, Ti6Al4V, según las normas ISO 5832-3 y ASTM F136.

  9. ¿Qué tipo de fracturas se pueden tratar con SpineJack®?
  10. El SpineJack® está indicado para el uso en la reducción de las fracturas vertebrales móviles que pueden resultar de osteoporosis, traumatismos (fracturas tipo A de acuerdo con la clasificación de Magerl) y mielomas de lesiones malignas o metástasis osteolíticas.

  11. ¿Qué nivel (es) se puede tratar con SpineJack®?
  12. El implante SpineJack® está disponible en 3 diámetros y la gama de productos permite cubrir el 95% de FCV (potencialmente de T5 a L5, dependiendo del tipo de paciente y de fractura).

  13. ¿Podemos usar SpineJack® en pacientes con buena calidad ósea?
  14. SpineJack® puede utilizarse para FCV en pacientes con lesiones traumáticas y buena calidad ósea, en combinación con el cemento Interface™ Bone Fixation Composite (recomendado).

  15. ¿Podemos usar SpineJack® en pacientes con fracturas de origen oncológico? En caso afirmativo, ¿cuales son los beneficios en comparación con la vertebroplastia?
  16. SpineJack® se puede utilizar en casos tumorales: mielomas de lesiones malignas o metástasis osteolíticas. Los beneficios comparados con la vertebroplastia son: restauración de la altura y mantenimiento de esta restauración para disminuir el riesgo de fractura en las vértebras adyacentes, cifosis recurrente y / o progresiva degeneración del disco.

    Biomateriales Vexim

  1. ¿El Cohesion® Bone Cement e Interface™ Bone Fixation Composite tienen las mismas propiedades mecánicas?
  2. Una vez el cemento ha fraguado, sí.

  3. ¿Cuál es la diferencia entre Cohesion® Bone Cement e Interface™ Bone Fixation Composite?
  4. La diferencia principal es el 50% de HA que contiene el cemento Interface™ Bone Fixation Composite y la proporción del PMMA.

  5. ¿Es seguro usar Cohesion® Bone Cement en pacientes con buena calidad ósea?
  6. Sí, el Registro de Trauma con 2 años de seguimiento es una prueba sólida con respecto a este punto ya que incluye a pacientes con lesiones traumáticas con buena calidad ósea.

  7. ¿El cemento Interface™ Bone Fixation Composite es bio-reabsorbible?
  8. Interface™ Bone Fixation Composite es un cemento no bio-reabsorbible. Mientras tanto, con su composición única de 50% Hydroxyapatyte (30% PMMA y 20% Zr02) Interface™ Bone Fixation Composite tiene propiedades de osteoconductividad que mejora la biocompatibilidad para la aposición de tejido óseo.

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